Δείτε εδώ τα πιο πρόσφατα μηνύματα από όλες τις περιοχές συζητήσεων, καθώς και όλες τις υπηρεσίες της AcroBase. H εγγραφή σας είναι γρήγορη και εύκολη. |
|
|
|
Εργαλεία Θεμάτων | Τρόποι εμφάνισης |
#301
|
#302
|
|
|||
εμενα ο πατερας μου ειναι 63 αλλα δεν του επιτρεπουν να κανει μεταμοσχευση
|
#303
|
|
|||
|
#304
|
|
||||
κατ 'αρχην σε καλωσοριζω στην παρεα μας..πρεπει να ξαναδης το θεμα..απο την αρχη.Ειμαι σιγουρος οτι το αναφερουν καπου τα αλλα μελλη.Κουραγιο και καλη επιτυχια στην θεραπεια του ανθρωπου σου
__________________
Varthol On Line |
#305
|
|
|||
σε ευχαριστω varthol για το καλοσορισμα. εχω διαβασει τα παραπανω μυνηματα. μα γραφουν μονο το οτι γινετε θεραπεια και πια χαπια τους δινουν οι γιατροι. εμενα η απορια μου ειναι θα παρουν το μυελο των οστων απο την μαμα μου και θα το τοποθετησουν παλι? αν και αυτο μου φαινετε καπως ακατορθωτο να το πω, δυσκολο να το πω? ή θα τις κανουν αιμοκαθαρση στο αιμα? επισης μας ειπαν οτι θα νοσηλευτει για 20 μερες δεν ειναι πολλες?
|
#306
|
|
||||
Επανερχωμαι χωρις να εχω κατι νεοτερο να γραψω...Δηλωνω οτι γιατρος δεν ειμαι..οποτε αυτες τις ερωτησεις θα τις απαντησεις απο τον γιατρο που παρακολουθη τον αρρωστο σου..που ειναι και ο μονος που εχει τις απαντησεις σου..απο οτι μας γραφεις του εχεις εμπιστοσυνη..οποτε μην δισταζης να τον ρωτησεις οτιδηποτε...
__________________
Varthol On Line |
#307
|
|
||||
Ούτε εγώ είμαι γιατρός, απλά σου αναφέρω αυτά που έχω ακούσει ή διαβάσει. Στην αυτόλογη μεταμόσχευση συλλέγονται αιμοποιητικά κύτταρα από τον ίδιο τον ασθενή πριν από τη θεραπεία και επαναχορηγούνται μετά από υψηλή δόση χημειοθεραπείας ή ακτινοβολίας. Τα αυτόλογα αιμοποιητικά κύτταρα δεν έχουν ειδική θεραπευτική δράση κατά του νοσήματος. Η χρησιμότητά τους έγκειται στην ικανότητα αναγέννησης του μυελού των οστών. Αυτό επιτρέπει τη χορήγηση πολύ ισχυρής χημειοθεραπείας ή ακτινοθεραπείας, που καταστρέφει το μυελό, με σκοπό την εκρίζωση του νοσήματος. Στη συνέχεια, με τη χορήγηση των αιμοποιητικών κυττάρων, επιτυγχάνεται η διάσωση του μυελού των οστών. Η περίοδος είναι περίπου η ίδια για τους περισσότερους ασθενείς, στην παραμονή τους στο Νοσοκομείο. Εύχομαι το καλύτερο και να είσαι χαρούμενη, μέσα στην ατυχία σας, ότι μπορεί να κάνει την αυτόλογη μεταμόσχευση. Δυστυχώς σε πιο προχωρημένο στάδιο δεν γίνεται.
__________________
όταν γράφεται η ιστορία της ζωής σου, μην αφήνεις κανέναν να κρατάει την πένα |
#308
|
|
|||
σε ευχαριστω για τις πληροφοριες. οπως ειπες και εσυ ευτυχως μπορει να κανει την μεταμοσχευση. μας ειπαν οτι η παραμονη στο νοσοκομειο ειναι 20 μερες. ελπιζω ολα να πανε καλα. τωρα εχει πολλους πονους στα ποδια ελπιζω μετα την μεταμοσχευση να ειναι καλυτερα
|
#309
|
|
|||
Γειά σε όλους. Ο πατέρας μου πάσχει από ΠΜ εδω και 3 μήνες χωρίς τον παραμικρό πόνο παρόλο ότι είναι γεμάτος με εστίες 70%. Όπως μου είπαν οι γιατροί αυτό έχει να κάνει με το DNA. Μετά τον 4 κύκλο θα μας προτείνουν την μεταμόσχευση η οποία θα γίνει στην Θεσ/νίκη. Ποιά είναι τα ΥΠΕΡ και ποιά τα ΚΑΤΑ της αυτόλογης μεταμόσχευσης? θα εξαφανιστεί η ασθένεια?
|
#310
|
|
|||
πολλαπλούν μυέλωμα
Δευτέρα 5/02/12 από Κirpa
Ψάχνοντας πληροφορίες για το παλλαπλό μυέλωμα βρήκα το acrobase. Έχω και εγώ να καταθέσω τη δική μου προσωπική εμπειρία. Ίσως φανεί χρήσιμη Το καλοκαίρι του 1993ανακαλύπτοντας ότι ο αιματοκρίτης μου από 45 είχε κατέβει στο 36-37 (ήμουν αιμοδότης) άρχισα να ψάχνω την αιτία χωρίς να έχω καμία ενόχληση. Τελικά με την ηλεκτροφόριση λευκωμάτων διεγνώσθη η νόσος. Το ευτύχημα ήταν ότι δεν είχε προλάβει να μου κάνει καμία βλάβη. Εδώ στην Ελλάδα μέχρι τότε δεν είχε γίνει μεταμόσχευση μυελού για πολλαπλό μυέλωμα, τουλάχιστον στην ηλικία που ήμουν τότε εγώ-κόντευα τα 40- Μετά από χορήγηση υψηλών δόσεων χημειοθεραπείας με πρετνιζόνη και μελφαλάνη και ακτινοθεραπεία με στόχο να εξοντωθεί και το τελευταίο καρκινικό κύτταρο έκανα αυτόλογη μεταμόσχευση αρχεγόνων κυττάρων σε νοσοκομείο του Τορόντο στον Καναδά. Μετά από διάφορες περιπέτειες κατάφερα να βγω από το νοσοκομείο στις 31 Μαΐου. Χρειάστηκα κάποιο χρόνο για να αναρρώσω σχετικά σύντομο σε σύγκριση με άλλους ασθενείς μετά από μεταμόσχευση . Στον νοσοκομείο που έκανα την μεταμόσχευση θεωρούν ότι είμαι μοναδική περίπτωση ατόμου που διεγνώσθη τόσο νωρίς η νόσος ενώ ήμουν τελείως ασυμπτοματική. Για 2 χρόνια πήρα inte**** και μετά τίποτα. Στις 6 Μαΐου του 2012 κλείνω τα 18 χρόνια από την νέα μου απόλυτα φυσιολογική ζωή. Αυτή είναι η μικρή μεγάλη μου ιστορία. Εύχομαι σε όλους που έμμεσα ή άμεσα περνούν δύσκολα καλή δύναμη, ελπίδα και υπομονή. |
#311
|
|
|||
Καλησπερα ειμαστε και εμεις ενα απο τα πολλα θυματα του πολλαπλου δυστυχως η διαγνωσηη εχει γινει εδω και 17 ημερες εχουμε 10% ειμαστε στο σταδιο 1 σημερα για πρωτη φορα παιρνει θαλιδομιδη ευχομαι να πανε ολα καλα τον βλεπω και υποφερει και υποφερω και εγω
σ αγαπω πολυ μπαμπα μου kai ο πατερας σου σε αγαπαει |
#312
|
|
||||
Kirpa ιστοριες σαν τη δικη σου δινουν σε εμας κουραγιο και ελπιδα
Valada να εχεις Δυναμη και πιστη και ευχομαι να βγειτε συντομα καλα απο αυτη την περιπετεια. Περασα και εγω το ιδιο με το δικο μου μπαμπα... |
#313
|
|
|||
Θελω να σας πω την δικια μας ιστορια ο Πατερας μου 62 ετων που κολο δεν εβαζε κατω στο περπατημα πρωτος εδω και ενα χρονο μας παραπονιοταν οτι ποναγαν πολυ τα ποδια του και δεν μπορουσε να περπατησει.....Ο καιρος περναγε και το προβλημα γινοταν ολο και ποιο εντονο ετσι αφου ειχαν παει στο παπαδημητριου και δεν ειχαμε βγαλει ακρη πηγαν στο Κατ εκει ο νευρολογος γιατρος του τον ξετιναξε στις εξετασεις 17 ημερες τον εκανε φυλλο και φτερο.....Του βρηκε οτι ειχε ενα ελενχομενο παρκισσον και μια ανασοσφαιρινη στο αιμα ηταν λιγο ανεβασμενη........Μας συνεστησαν να τον δει αιματολογος εψαξα ρωτησα και εμαθα στο Λαικο ομαδα που ειδικευεται σε αυτες τις νεοπλασματικες αυτοανοσες νοσους....Καναμε μυελο τον οστων και καρυοτυπο οι εξετασεις εδειξαν πολλαπλο μυελωμα 10% εχει μερικες οχι οστεολυσεις στο ισχιο και στο κεφαλι και γι αυτο και οι πολλοι πονοι.......δεν εχει αναιμια δεν εχουν πειραχτει τα νεφρα το ανοσοποιητικο του ειναι σε καλα επιπεδα.......Δεν κανουμε ακτινοβολιες.....Ξεκινησαμε κυκλο με θαλιδομιδη εχει 1 εβδομαδα που το παιρνει.......θελω να πιστευω οτι θα παει καλα και θα δω τον πατερα μου να μην βαζει ξανα κολο κατω ετσι οπως τον ηξερα.......
|
#314
|
|
|||
Καλησπέρα κι από μένα. Θα θελα τις γνώσεις σας, εμπειρίες σας κ συμβουλές σας.Δεν έχω πολύ ελεύθερο χρόνο για να διαβάσω τις εμπειρίες σας κ τις συμβουλές που κατά καιρούς έχετε δώσει ο ένας στον άλλο. Γι αυτό αν δεν σας είναι κόπος να τα επαναλάβετε, θα με βοηθούσατε πάρα πολύ!
Στενός μου συγγενής, θεία μου για την ακρίβεια 55χρ πάσχει από πολλαπλό μυέλωμα.Βεβαια, άλλες φορές οι γιατροί είπαν λευχαιμία, άλλες φορές μυέλωμα.Ενας γιατρός έδωσε ελαχιστους μήνες ζωής, άλλος θα δούμε.Εχουμε μπερδευτεί.Νομιζω οτι στο νοσοκομείο(αθηνα) που νοσηλεύεται δεν ασχολούνται και πολυ.Γνωμη μου φυσικα.Δεν θελω να αναφερθώ σε ονοματα για ευνόητους λόγους. Δεν ειμαι εδώ για να κατηγορήσω γιατρούς κ νοσοκομεία αλλά να ενημερωθώ μπας κ βοηθήσω λιγο της οικογένειάς της που ειναι πανικολβλημένοι ολοι τους! Αν θελετε μπορείτε να μου στείλετε κ προσωπικό μήνυμα. Εχουμε μεινει στο οτι ειναι στο τελευταιο στάδιο, τα κόκκαλα είναι πολυ μαλακά(εξού κ οτι δεν μπορού να παρουν μυελο σε ικανοποιητικη ποσοτητα), πονάει πάρα πολυ κ ξεκινησαν αγωγη με κορτιζόνη.Τιποτα άλλο.Καμια ενημέρωση για νεφρά(απο ψαξιμο στο ιντερνετ διαβασα οτι επηρρεάζονται τα νεφρά) για κινδυνο λοιμώξεων(την επισκέπτονται συγγενεις καθημερινα) και αλλα θέματα. |
#315
|
|
|||
ΑΝΑΣΤΑΣΗ
ΕΑΥΤΟ ΤΟΥ ΜΕ ΕΝΑΜΙΣΟ ΜΗΝΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ΤΗΝ ΘΑΛΙΔΟΜΥΔΗ ΑΛΚΕΡΑΝ ΚΑΙ ΜΕΝΤΡΟΛ ΕΙΜΑΙ ΠΟΛΥ ΧΑΡΟΥΜΕΝΗ ΗΛΘΕ ΚΑΙ ΓΙΑ ΕΜΑΣ Η ΑΝΑΣΤΑΣΗ |
Συνδεδεμένοι χρήστες που διαβάζουν αυτό το θέμα: 4 (0 μέλη και 4 επισκέπτες) | |
|
|