Δείτε εδώ τα πιο πρόσφατα μηνύματα από όλες τις περιοχές συζητήσεων, καθώς και όλες τις υπηρεσίες της AcroBase. H εγγραφή σας είναι γρήγορη και εύκολη. |
|
|
|
Εργαλεία Θεμάτων | Τρόποι εμφάνισης |
#391
|
|
|||
Kαλησπέρα και πάλι μετά από πολύ καιρό. Εξαφανίστηκα και όλο αυτο γιατί τόσους μήνες μετά από άπειρα πέρα δώθε σε νοσοκομεια, δεν είχαμε κάποια επίσημη απάντηση για την ασθένεια του πατέρα μου. Σήμερα, μετά από τόσους μήνες θα μάθουμε για το στάδιο και τη θεραπεια που θα ακολουθησει. Νιωθω πολυ φοβισμενη και δεν ξερω πως να το διαχειριστω ολο αυτό.
|
#392
|
#393
|
|
|||
Μόλις είχαμε νεότερα. Του είπαν να κάνει μια σειρά εξετάσεων όπως υπερήχους σε καρδιά και κοιλιά. Αξονική και αύριο να πάει σε νευρολόγο. Επισης τελος του μηνα θα του κανουν εισαγωγη για μια μερα για χορηγηση κορτιζόνης. Η κορτιζόνη ειναι σαν χημειοθεραπεία; Eπίσης ο νευρολόγος τι σχεση εχει?
|
#394
|
|
||||
Ο νευρολόγος, θα βοηθήσει πολύ.
__________________
όταν γράφεται η ιστορία της ζωής σου, μην αφήνεις κανέναν να κρατάει την πένα |
#395
|
|
|||
Ξένιε, σε ευχαριστώ πάρα πολύ για τις άμεσες απαντήσεις σου. Μου δίνεις πολύ κουράγιο και νιώθω οτι δεν ειμαι μονη μου σε ολο αυτό. Κρατάω στα χέρια μου τη βιοψία και γράφει διαχυτη διήθηση αιμοποιητικού μυελού σε ποσοστό 60%. Απ οτι μου ειπε ο πατερας μου του ειπε ο γιατρος οτι θα μπορουσε να ειναι και πολυ καλυτερες οι εξετασεις του, πράγμα που σημαίνει οτι ειναι ισως σε προχωρημένο στάδιο. Θα πηγαίνει απ ότι του είπαν κάθε μήνα θα κανει μια θεραπεία και μετά θα τη συνεχίζει για 2 μέρες στο σπίιτι. Κάπου κάπου του ειπε θα κάνει και κορτιζόνες. Απ όσο ξέρω δεν έχει πρόβλημα με το ζάχαρό του.
|
#396
|
|
||||
Εύχομαι όλα να πάνε κατ' ευχήν.
__________________
όταν γράφεται η ιστορία της ζωής σου, μην αφήνεις κανέναν να κρατάει την πένα |
Οι παρακάτω χρήστες έχουν πει 'Ευχαριστώ' στον/στην Xenios για αυτό το μήνυμα: | ||
KaterinaZampi (15-10-13) |
#397
|
|
|||
Τελευταία επεξεργασία από το χρήστη Xenios : 21-10-13 στις 17:29 Αιτία: Αφαίρεση φαρμάκου |
#398
|
|
||||
Το είναι πολύ πιστός είναι καλό, αλλά δεν μπορεί να γίνει αιτία, για ένα θαύμα. Όλοι οι ασθενείς πιστοί ή μη, ανάλογα με την σοβαρότητα της κατάστασης, έχουμε δικαίωμα στην ελπίδα. Η Ελπίδα δεν πωλείται πουθενά, είναι επίκτητη. Εμπιστοσύνη στις προτάσεις και στις ενέργειες των γιατρών μας, αυτοί ξέρουν καλύτεροι και αυτοί κάνουν «θαύματα» καθημερινά.
__________________
όταν γράφεται η ιστορία της ζωής σου, μην αφήνεις κανέναν να κρατάει την πένα |
#399
|
|
|||
Καλώς σας βρίσκω. Πριν απο μια βδομάδα διαγνώστηκε στη μαμά μου πολλαπλό μυέλωμα. Μπήκε αρχικά στο νοσοκομείο με υψηλές τιμές κρεατινίνης, μας ανακοίνωσαν οτι έχει οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Μετά από μια σειρά εξετάσεων και βιοψία νεφρού μας παρέπεμψαν στο Αλεξάνδρα για να ξεκινήσει άμεσα η θεραπεία της. Η μητέρα μου είναι μόλις 53 ετών και απ'ο,τι μας είπαν η ηλικία της είναι ενθαρυντική και θα μπορέσει να κάνει την αυτόλογη μεταμόσχευση. Ωστόσο,είναι αρκετά απαισιόδοξοι για την πορεία γενικά της υγείας της απ'ο,τι κατάλαβα σήμερα και μας είπαν οτι είναι σε προχωρημένο στάδιο γιατί έχει ήδη επηρεάσει και τα οστά της και της έχει προκαλέσει και αναιμία. Σημερα μάλιστα της έκαναν μετάγγιση αίματος γιατί ο αιματοκρίτης της είχε φτάσει 22. Πριν 6 μήνες είχε 42. Πριν 1.5 μήνα ήμασταν μαζί για καφέ και ηταν μεσα στη χαρα και την ενέργεια, και τώρα είναι κατωχρη,παγωμένη και αρκετα κουρασμένη. Ακόμα κανένας μας δεν έχει συνειδητοποιήσει πως είναι δυνατόν να μας έχει συμβεί κάτι τέτοιο. Ακόμα δεν έχω συνειδητοποιήσει οτι η καλύτερη μου φίλη, το στήριγμα της ζωής μου, η μία και μοναδική μου μητέρα έχει κάτι τόσο σοβαρό. Θέλω να ελπίζω θέλω να της έχω εμπιστοσύνη ότι θα παλέψει για να μείνει κοντά μας , να μας δει όπως ονειρεύεται. Σήμερα ανακάλυψα τη σελίδα και όλη μέρα διάβαζα το θέμα από την αρχή της συζήτησης,διάβασα τις εμπειρίες όλων και τουλαχιστον ένιωσα οτι δεν είμαι μόνη ακόμα και αν δεν μιλήσω με κανέναν απο εσάς. Πήρα θάρρος και συγκινήθηκα σε πολλές στιγμές.
Τελευταία επεξεργασία από το χρήστη afrodite : 26-11-13 στις 22:43 |
#400
|
|
||||
Καλησπέρα και καλώς ήρθατε στην AcroBase.
Η ηλικία της Μητέρας σας, χωρίς να είμαι γιατρός, είναι πολύ ενθαρρυντική. Ελπίζω και εύχομαι σύντομα να πάει καλύτερα και να κάνει την μεταμόσχευση. Κάθε καλό!
__________________
όταν γράφεται η ιστορία της ζωής σου, μην αφήνεις κανέναν να κρατάει την πένα |
#401
|
|
|||
Γειά σας!Κι εγώ δυστυχώς έζησα απο κοντά την αρρώστια με την μητέρα μου που δυστυχώς χάσαμε πρίν απο δώδεκα ημέρες μετα απο πολύ μεγάλη ταλαιπωρία και νοσηλείες.Και δυστυχώς την χάσαμε απο πολυανθεκτικό βακτήριο.
|
#402
|
|
||||
Να ζήσετε να την θυμάστε. Λυπάμαι πολύ.
__________________
όταν γράφεται η ιστορία της ζωής σου, μην αφήνεις κανέναν να κρατάει την πένα |
#403
|
|
|||
Γεια σας ολους!ειμαι νεα στο γκρουπ,δεν γνωριζω καλα τα forum...
ειμαι 32 ετων απο την κυπρο,και εχω διαγνωσθει με πολλαπλο μυελωμα πριν 1 μηνα.Εχω ξεκινησει χημειοθεραπεια,και θα ηθελα τις εμπειριες σας σχετικα με το τι ειναι καλυτερο να κανω στο μελλον: αυτόλογη ή αλλογενη μεταμόσχευση? |
#404
|
|
||||
Το καλύτερο το ξέρουν οι θεράποντες ιατροί. Κάθε περίπτωση είναι ξεχωριστή.
__________________
όταν γράφεται η ιστορία της ζωής σου, μην αφήνεις κανέναν να κρατάει την πένα |
#405
|
|
|||
Διάγνωση Π.Μ. για τον πατέρα μου
Καλησπέρα σε όλους! Σας ανακάλυψα μόλις, προσπαθώντας να μάθω πληροφορίες για την συγκεκριμένη ασθένεια και έχω διαβάσει όλα τα μηνύματα στο site!
Καλή δύναμη και υπομονή σε όλους μας! Μακάρι όλα να είναι περαστικά και να είναι μια δοκιμασία που θα μας κάνουν να εκτιμούμε τις όμορφες και ουσιαστικές στιγμές της ζωής μας. Η ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΜΟΥ: Πριν λίγες ημέρες διαγνώστηκε ο πατέρας μου με π.μ. (ευτυχώς χωρίς τις περιπέτειες άλλων ασθενών που διάβασα εδώ λόγω της άγνοιας των γιατρών τους). Προς το παρόν προσπαθώ να είμαι αισιόδοξη. Θα κάνουμε την βιοψία αύριο για να επιβεβαιώσουμε δυστυχώς την διάγνωση και θα γίνει και χρωμοσωμική εξέταση για να δούμε αν έχει και τους αντίστοιχους δείκτες που καθιστούν δυσκολότερη την αντιμετώπιση της ασθένειας. Και εδώ θα ήθελα την βοήθεια σας: Γνωρίζεται κάποια καλή ομάδα γιατρών στην Θεσσαλονίκη??? |
Συνδεδεμένοι χρήστες που διαβάζουν αυτό το θέμα: 1 (0 μέλη και 1 επισκέπτες) | |
|
|