Δείτε εδώ τα πιο πρόσφατα μηνύματα από όλες τις περιοχές συζητήσεων, καθώς και όλες τις υπηρεσίες της AcroBase. H εγγραφή σας είναι γρήγορη και εύκολη. |
|
|
|
Εργαλεία Θεμάτων | Τρόποι εμφάνισης |
#1456
|
|
|||
Γεια σου! Καλή ανάρρωση και καλή προσαρμογή στη νέα σου ζωή με το ανανεωμένο εντεράκι! Χαιρετισμούς στην ειλεοστομία! |
#1457
|
|
|||
Περαστικά και γρήγορη ανάρρωση. |
#1458
|
|
|||
Εχουν περασει 10 μερες απο το χειρουργιο πρως το παρων δεν ποναω κλπ ολα πανε καλα απλα νιοθω αδυναμος και οι αρθρωσεις καμια φορα πονανε αλλα πολυ λιγο οχι τπτ φοβερο.Μετα απο ποσο καιρο χεκινισατε θεραπεια μετα απο επενβαση γιατι ο doc δεν μου εχει πει τπτ μεχρι τωρα πρεπει να γινει κολονοσκοπηση και μετα?
|
#1459
|
|
|||
|
#1460
|
|
|||
|
#1461
|
|
|||
Σας ευχαριστώ πολύ για τις ευχές!
Το σακουλάκι θα μείνει τουλάχιστον 6-12 μήνες, ενώ ταυτόχρονα θα ακολουθήσω και φαρμακευτική αγωγή μπας και καταφέρουμε να επαναφέρουμε το παχύ έντερο σε καλή κατάσταση. Αύριο κόβω τα ράμματα και από βδομάδα θα επισκεφθώ πάλι το γαστρεντερολόγο μου στον Ευαγγελισμό για να δούμε τι αγωγή θα ακολουθήσουμε. Στα σοβαρά ζητήματα τώρα, έχετε υπόψη σας κάποιο κατάστημα που να πουλάει αξεσουάρ ειλεοστομίας; Πιο συγκεκριμένα, ενδιαφέρομαι για κάποια ζώνη ας το πούμε, μέσα στην οποία θα μπαίνει το σακουλάκι της ειλεοστομίας για να μπορώ να κάνω μπάνιο στη θάλασσα (greek summer foreva!). Μέχρι στιγμής έχω βρει κάποια websites στο εξωτερικό (ΗΠΑ), αλλά δεν έχω βγάλει άκρη για Ελλάδα. |
#1462
|
|
|||
Καλησπέρα σε όλους,σας αναφέρω συνοπτικά τη δική μου περίπτωση.Όλα ξεκίνησαν πριν από δύο μήνες με 3-4 διάρροιες την ημέρα οι οποίες μετά από δέκα ημέρες άρχισαν να έχουν λίγο αίμα και βλέννα. Οι γιατροί στην πόλη που ζω μιλούσαν για ΣΕΕ λόγω του οτι οι εξετάσεις μου ήταν απολύτως φυσιολογικές ( γεν. αίματος, crp, τκε κλπ ). Η συμπτωματολογία συνεχίστηκε και απευθύνθηκα σε γιατρό στην Αθήνα, ο οποίος κατόπιν κολονοσκόπησης διαπίστωσε πανκολίτιδα.Τα αποτελέσματα των βιοψιών συνηγορούν υπέρ ιφνε αλλά δεν μπορούν να ταυτοποιήσουν ποια από τις δύο είναι.
Γαστροσκόπηση και μαγνητική εντερογραφία είναι καθαρές. Ξεκίνησα αγωγή με **** κόκκο και υπόθετα και ***.Το αίμα και οι κενώσεις μου μειώθηκαν από την πρώτη ημέρα, απλά παρέμειναν υδαρείς. Στις δέκα ημέρες παρουσίασα αιματουρία χωρίς όμως να το δείχνουν οι εξετάσεις ούρων, πιθανολογήθηκε άμμος στα νεφρά η παρενέργεια του ***.Εδώ και τρεις εβδομάδες ακολουθώ αγωγή με **** η οποία ξεκίνησε με 40 mg ημερησίως σταθερά μειούμενη.Οι διάρροιες έχουν σταματήσει εντελώς και οι κενώσεις είναι φυσιολογικές.What is next? Δεν ξέρω. Όπως καταλαβαίνετε οι απορίες είναι πολλές. Το internet απογοητευτικό, μιλάει για ασθένειες με πολλές επιπλοκές, για φάρμακα με πολλές παρενέργειες και για ένα αβέβαιο προσδόκιμο. Στον αντίποδα όλων αυτών παραδείγματα τύπου ****, Βαγγέλη Χειμώνα και άλλων δίνουν μια νότα αισιοδοξίας. • Επίσης παρατηρώ μεγάλη διαφορά στη συμπεριφορά της νόσου και ανάμεσα σε μέλη του forum. Τι ισχύει τελικά;Γιατί οι ιφνε έχουν 1000 πρόσωπα; 1.Ευθύνεται ο εντοπισμός της νόσου ( παχύ έντερο λεπτό ), η έκταση, τα παθολογοανατομικά χαρακτηριστικά της; 2.Ευθύνεται η ηλικία εκδήλωσης; 3.Ευθύνεται το στρες, το κάπνισμα, η γενετική προδιάθεση,το αλκοόλ; Πραγματικά δεν μπορώ να καταλάβω. Θεωρώ τις απαντήσεις σας πολύ πιο σημαντικές λόγω του ότι είναι προϊόν βιοματικής εμπειρίας και όχι επιδημιολογικών στατιστικών της ιατρικής η οποία ακόμη δεν έχει προσδιορίσει τι προκαλεί τις νόσους αυτές και αντιμετωπίζει τα συμπτώματα τους με φάρμακα του 1950 τύπου **** και κορτιζόνη και τοξικές βόμβες τύπου βιολογικών παραγόντων. Συγνώμη για τον εκνευρισμό μου. Τελευταία επεξεργασία από το χρήστη Xenios : 11-07-13 στις 20:13 Αιτία: Αναφορά σε φάρμακα. |
#1463
|
|
|||
Γεια σου.Οχι οι ιφνε αλλα ολα τα αυτοανοσα νοσηματα εχουν χιλια προσωπα.Η καθε περιπτωση ειναι μοναδικη και ο καθε ασθενης ξεχωριστος.Και εμενα στην αρχη δεν μου βρισκαν ποια απο τις δυο ειναι μεχρι που βγηκε η κρον.Γενικα μην την ψαχνεις γιατι θα μπερδευεσαι γιαυτο οτι σου λενε οι γιατροι.
Τελευταία επεξεργασία από το χρήστη Xenios : 11-07-13 στις 20:13 |
#1464
|
Οι παρακάτω χρήστες έχουν πει 'Ευχαριστώ' στον/στην Xenios για αυτό το μήνυμα: | ||
george1978 (14-08-13) |
#1465
|
|
|||
Καλημερα και καλο καλοκαιρι να εχουμε.Θα ηθελα να ρωτησω σχεικα με το ποσοστο αναπηριας τι γινετε τελικα και αν εχετε περασει ΚΕΠΑ .Υπαρχουν καποιοι παραμετροι οι για το ποσοστο?Διαβασα την εγκυκλιο και δινουν 67 % σε ολουσ που εχουν crohn.Θα ηθελα την γνωμη σας
Ευχαριστω |
#1466
|
|
|||
Καλησπερα σε ολους,κ εγω ειχα παρουσιασει εδω κ λιγους μηνες φλεγμονη(τη δευτερη κατα σειρα,η πρωτη ητανε οταν μου διαγνωστηκε η νοσος το 2010),ξεκινησα θεραπεια αρχικα αυξανοντας τα χαπακια as..ol που επαιρνα κ ειναι τα πιο ελαφρια ομοια με τα sal.. απο 3 σε 4 τη μερα...προφανως αυτο δν εκανε απολυτως τιποτα κ η φλεγμονη μεγαλωνε(το εδειχνε η crp),μαζι κ οι πονοι που γινονταν αφορητοι πολλες φορες,στη συνεχεια ξεκινησα θεραπεια με κορτικοστεροειδη κ παλι μετα απο 2 μηνες υπηρχε μεν μια βελτιωση αλλα πολυ μικρη...κ για να φτασω στο καλο,πανω που νομιζα πως δε θα κανω καλοκαιρι αν δν παω παλι νοσοκομειο,δοκιμασα ****(ουσια που φτιαχνουν οι μελισσες κ βαζουν στην κερυθρα) την οποια αγορασα απο μαγαζακι που πουλαει μελι,βασιλικο,πολτο κλπ...μασωντας ενα δυο κομματακια καθε πρωι,ΑΜΕΣΩΣ καταλαβα τη διαφορα μεσα σε λιγες μερες,τωρα πλεον μετα απο 1 κ κατι βδομαδα η βελτιωση ειναι ΤΕΡΑΣΤΙΑ,κ αν κανω εξετασεις 90% δε θα δειξουν φλεγμονη...ξερετε ισχυουν τα γνωστα ''οι γιατροι ξερουνε'' ''καθε ενας ειναι ξεχωριστος'' κλπ απλα οπως εχω ξαναπει θεωρω πως η συγκεκριμενη νοσος ειναι παααρα πολυ ανεξερευνητη απο τη συμβατικη ιατρικη,οποτε πρεπει να δρασουμε κ μονοι μας,κανενας δε θα μας σωσει...αυτα κ sorry για το τεραστιο μηνυμα,να ειστε ολοι καλα
Τελευταία επεξεργασία από το χρήστη Xenios : 24-09-13 στις 08:43 |
#1467
|
|
|||
|
#1468
|
|
|||
|
#1469
|
|
|||
|
#1470
|
|
|||
είναι κανείς που παίρνει χιουμίρα ή ρεμικέιντ; έχετε εμφανίσει καμιά παρενέργεια; αν ναι πότε; τρέμω για το λέμφωμα...
|
Συνδεδεμένοι χρήστες που διαβάζουν αυτό το θέμα: 3 (0 μέλη και 3 επισκέπτες) | |
|
|